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Il virus Sin Numbre è un agente patogeno di categoria A con un tasso di mortalità riportato che va dal 30% al 50%. È stato responsabile dell'epidemia del Parco Nazionale di Yosemite del 2012. Finora non è disponibile una terapia specifica per il trattamento dell'HCPS causata da SNV. Nonostante i numerosi sforzi per sviluppare vaccini sicuri ed efficaci contro il SNV, che includono approcci vaccinali convenzionali e molecolari, ad oggi non esistono vaccini che si siano dimostrati altamente efficaci contro il SNV. Nel nostro studio, abbiamo analizzato la glicoproteina dell'envelope e il nucleocapside di SNV utilizzando strumenti di immunoinformatica ospitati nelle risorse di IEDB, al fine di determinare gli epitopi più conservati e immunogeni per le cellule B e T. Gli epitopi previsti sono stati poi valutati per la copertura della popolazione rispetto all'intera popolazione mondiale con alleli MHC-I e MHC-II ristretti. Tra gli epitopi previsti per le cellule B, i migliori candidati per la glicoproteina e il nuclocapside erano rispettivamente l'epitopo 743CKKYAYPWQT752 e l'epitopo 271QVDESKVS278. Per quanto ne sappiamo, il nostro studio ha previsto per la prima volta un cocktail di epitopi delle cellule B e T per la progettazione di un vaccino efficace contro la HCPS causata da SNV.
About the author
Abeer Babiker Idris, BSc (Hons), MSc und derzeit Doktorandin in medizinischer Mikrobiologie und Lehrbeauftragte an der Universität Khartum, Sudan. Zu ihren Forschungsinteressen gehören die molekulare Charakterisierung von Mikroben, Immunoinformatik, funktionelle Analyse von SNPs und Krebsforschung.
