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Le but de ce livre sera de préparer des nanoparticules de pyridostigmine pour contrôler la libération de pyridostigmine afin d'améliorer la biodisponibilité orale, d'améliorer la solubilité et le taux de dissolution en diminuant la taille des particules du médicament. Des études spectroscopiques infrarouges ont confirmé qu'il n'y avait pas d'interaction entre le médicament et les polymères. Les nanoparticules de pyridostigmine à libération contrôlée ont été préparées par évaporation de solvant en utilisant de l'éthylcellulose, du chitosan et du HPMC K100 à différents rapports. Le rendement de production des nanoparticules à libération contrôlée formulées (F1 à F16) dans la plage de 76,11 % à 83,58 %. La teneur en médicament des nanoparticules à libération contrôlée formulées (F1 à F16) est comprise entre 82,56 % et 98,20 %. La charge théorique des nanoparticules à libération contrôlée formulées (F1-F16) dans la plage de 24,43 % à 64,24 %. L'efficacité de piégeage a augmenté avec l'augmentation de la concentration de polymères et les formulations contenant des nanoparticules de chitosane F6 (1: 2) ont montré un meilleur piégeage (90, 94%) parmi toutes les formulations.
About the author
Niwash Kumar currently working as Assistant Professor at Kurma sanskriti institute of pharmaceutical science) affiliated to Aryabhata acknowledge University Patna Bihar. Nitish Kumar Singh currently working as Research Associate a VIT university one of the prestigious institution with NIRF ranking 7 in this year 2022.
