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Dies ist Teil II meines Buches (Pädiatrische Stoffwechselkrankheiten), nachdem Teil I im vergangenen Jahr veröffentlicht wurdeDie klinischen Manifestationen angeborener Stoffwechselstörungen sind sehr unterschiedlich, wobei es bei praktisch jeder Störung sowohl leichte als auch schwere Formen gibt. Viele Patienten entsprechen nicht dem klassischen Phänotyp, da die Mutationen bei verschiedenen Patienten nicht identisch sind, auch wenn sie im selben Gen liegen. Angeborene Fehler können sich jederzeit manifestieren, sie können jedes Organ betreffen und viele häufige pädiatrische Probleme nachahmen.Abschließend hoffe ich, dass dieses Buch für Kollegen in der Ausbildung und nach dem Studium von Nutzen sein wird. Mit freundlichen Grüßen, Elsayed Ibrahim Salama MD, PhD, MSc, MBBS.Teil II - 2021
About the author
O Dr. Elsayed Salama trabalha na Universidade de Menoufyia, EGIPTO, como Professor de Pediatria, NICU; também recebeu formação e bolsa de estudo no UCSD Medical Center, San Diego, CA, EUA. Tem cerca de 36 publicações locais e internacionais. É autor de uma série de 10 livros em árabe, o primeiro dos quais contém informações completas sobre todos os aspectos da pediatria.
