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Le tinidazole est le médicament de choix dans le traitement de l'amibiase, une infection du gros intestin causée par Entamoeba histolytica, un parasite protozoaire unicellulaire qui cause 34 à 50 millions d'infections symptomatiques chaque année et est responsable de 1 000 000 de décès. La nécessité de l'heure est de concevoir des systèmes d'administration de médicaments ciblés sur le côlon pour le tinidazole qui peuvent non seulement augmenter la présence du médicament localement pendant une période prolongée, mais aussi réduire le risque de toxicité systémique en raison de la dose réduite dans cette approche spécifique au site. Les formulations ont été conçues pour obtenir une libération minimale pendant les 6 premières heures de la période de latence, suivie d'une libération complète et contrôlée pendant les 18 heures suivantes. Le système de libération dépendant des microbes et le système de libération dépendant du temps sont les deux approches adoptées pour atteindre cet objectif. La stratégie de développement d'un système d'administration de médicament microbiologiquement dépendant consiste à exploiter l'activité enzymatique spécifique de la microflore présente dans le côlon et la stratégie de conception de systèmes à libération retardée consiste à résister à l'environnement acide de l'estomac et à libérer le médicament après une période de latence prédéterminée.
About the author
A Dra. Sravya Kudamala está a trabalhar como investigadora pós-doutorada da UGC na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Andhra, Visakhapatnam, Andhra Pradesh, Índia. Tem publicações de investigação em revistas revistas por pares e também apresentou trabalhos de investigação em muitas conferências nacionais e internacionais.
