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La formulazione e la valutazione in vitro di compresse bilayer di miglitolo e valsartan riduce l'ipertensione e l'iperglicemia. Compresse bilayer comprendenti uno strato a rilascio immediato (valsartan) e uno a rilascio prolungato (miglitolo) sono state formulate con il metodo della compressione diretta impiegando croscarmellosa sodica come super disintegrante e idrossipropilmetilcellulosa (HPMC), un agente idrofilo che forma una matrice, come polimeri di controllo della velocità. Le formulazioni sono state valutate per diverse proprietà fisiochimiche come durezza, spessore, variazione di peso, friabilità, uniformità del contenuto di farmaco e studi di rilascio in vitro. Il rilascio di farmaco in vitro è stato effettuato utilizzando USP type II a 50 rpm in 900 ml di mezzo di dissoluzione acido (pH 1,2) per 2 ore, seguito da 900 ml di mezzo di dissoluzione alcalino (pH 7,4) fino a 6 ore. I modelli cinetici sono stati applicati ai profili di dissoluzione per determinare il rilascio del farmaco. Per tutte le formulazioni sono stati condotti due mesi di studio di stabilità a 30 ± 2°C / 65 ± 5% RH. I risultati hanno mostrato che non ci sono stati cambiamenti significativi nei parametri fisico-chimici e nel rilascio di farmaco in vitro.
About the author
La signora Kanchan Singh ha 2 anni di esperienza ospedaliera come farmacista senior e 5 anni di esperienza didattica. Ha partecipato a numerose conferenze nazionali e internazionali ed è membro permanente dell'IPA.
