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Ziel dieser Forschung war es, die molekularen Mechanismen der Genotoxizität von Methylisocyanat auf zellzyklusregulierende Proteine zu untersuchen und die Expression des Proteins p21 in kultivierten Säugetierzellen zu bewerten. Wenn jedoch das p21-Gen aufgrund der Genomtoxizität mutiert ist, kann das p21-Protein nicht mehr exprimiert werden, was zu einer Behinderung der Mechanismen der Zellzyklusunterbrechung führt, und die Zellen entwickeln sich zu Krebszellen. Für die Durchführung der Untersuchung wurden die Mauszelllinien MM55.K und NIH/3T3 ausgewählt. Parameter der Studie waren die qualitative Analyse des p21-Proteins durch Immunfluoreszenz, die quantitative Analyse des p21-Proteins durch Western Blot und die Kinetik des p21-Proteins durch Durchflusszytometrie. Diese Untersuchung war Teil eines größeren Forschungsprojekts der Abteilung für Forschung, Bhopal Memorial Hospital and Research Centre, Bhopal-462033 (M.P), Indien. Alle Untersuchungen wurden gemäß den Normen des Institutional Review Board (IRB) des BMHRC durchgeführt.
About the author
Dra. Neha Jain[PhD, MPhil, MSc (Biotecnologia & Química), BEd, GATE, A Website Designer]Laboratório de Endocrinologia, Departamento de Biociências, Universidade de Barkatullah, Bhopal-462026, Madhya Pradesh, ÍNDIA
