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Los tumores de Spitz representan un espectro de lesiones que incluyen el nevo de Spitz (SN), el tumor de Spitz atípico (AST) y el melanoma spitzoide (SM). La distinción es a veces difícil y requiere técnicas adicionales. Nuestro estudio retrospectivo incluyó 26 casos de tumores de Spitz. Diecinueve pacientes tenían NS, 4 pacientes tenían ASD y 3 pacientes tenían SM. La edad media en el momento del diagnóstico fue de 22 años para el SN, 10 años para el TEA y 33 años para la EM. Se observó un ligero predominio femenino en el grupo NS y ASD (SR 0,46 y 0,33). El diámetro medio de la lesión fue < 10 mm para el 95% de las NS y > 10 mm para las ASD y MS. Desde el punto de vista histológico, las NS eran compuestas (53%), dérmicas puras (42%) y de unión (5%). Los TEA fueron dérmicos (3 casos) y compuestos (1 caso). El espesor de la EM variaba de 1 a 5 mm con Clark II a III. Los principales criterios de diagnóstico de benignidad estaban presentes en todos los casos de SN. La P16 se expresó en 11 casos de SN (84,61%), 2 casos de TEA (n=3) y 2 casos de EM (n=3).El HMB45 fue positivo en 12 casos de SN (92%), 2 casos de TEA y los casos de EM.
About the author
DOGHRI Raoudha é Professor Associado da Faculdade de Medicina de Tunis (Anatomia Patológica). Possui Mestrado em Genética Patológica (2016), Diploma em Metodologia de Pesquisa (2017) e Mestrado em Oncogenética (2022).
