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Cet ouvrage porte sur la synthèse d'un certain nombre de dérivés de l'imidazole à partir de bases de Schiff. Les N-benzylidineareneamines (I) synthétisées par condensation d'amines aromatiques primaires avec des aldéhydes aromatiques dans l'éthanol bouillant. Le chlorure de benzène sulfonyle réagit avec ces bases de Schiff dans du benzène sec pour donner des N-( -chloridbenzyl) benzène sulfonanilides (II). Ces derniers subissent une réaction de substitution nucléophile avec la thiourée en milieu basique pour donner les dérivés iso-thiourée correspondants : -[N-aryl-N-benzènesulfonyl] aminobenzyl-iso-thiourée(III). Ces iso-thiourées(III) sont condensées avec de la bézoïne dans du DMF pour offrir des dérivés d'imidazole : -[N-aryl-N-benzènesulfonyl] aminobenzyl-2-thio-4,5diphénylimidazole (IV).Certains dérivés de l'imidazole ont une activité anti-inflammatoire, anti-arthritique, anti-allergique et immunostimulante ; nous espérons donc que les composés que nous avons préparés pourront avoir une activité biologique.
About the author
Husam S. Khalaf, PhD, and M.Sc. of Analytical Chemistry from University of Baghdad, Iraq. B.Sc. of Chemistry from the University of Baghdad, Iraq. He is currently an Assistant Professor Doctor of Analytical Chemistry at the University of Baghdad, Baghdad, Iraq.
