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Die Formulierung von Arzneimitteln erfolgt mit dem Hauptziel, ihre Bioverfügbarkeit zu verbessern. Schlecht wasserlösliche Arzneimittel stellen für die Formulierungswissenschaftler eine Herausforderung in Bezug auf Löslichkeit und Bioverfügbarkeit dar. Arzneimittelabgabesysteme auf Lipidbasis (LBDDS) sind eine der aufkommenden Technologien zur Bewältigung solcher Herausforderungen. Lipidbasierte Verabreichungssysteme werden als Träger von Arzneimitteln immer beliebter, da sie in der Lage sind, Barrieren für die orale Absorption zu überwinden. Ziel der vorliegenden Studie war die Herstellung einer neuartigen lipidbasierten Formulierung eines schwerlöslichen Arzneimittels, Ciprofloxacin-Hydrochlorid (CLX), um dessen Sättigungslöslichkeit und Auflösungsgeschwindigkeit zu erhöhen und so die Bioverfügbarkeit zu verbessern und gleichzeitig die systemische Variabilität zu verringern. Formulierungen auf Lipidbasis wurden mit Hilfe der Schmelzsolubilisierungstechnik hergestellt. Die flüssigen Formulierungen wurden durch Adsorption an einen inerten Träger in ein festes Zwischenprodukt umgewandelt und mit Hilfsstoffen zur Verkapselung vermischt. Die Festkörpereigenschaften, die Oberflächenmorphologie und die In-vitro-Freisetzungseigenschaften der Lipidformulierungen wurden untersucht und mit kommerziellen Formulierungen verglichen.
