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Il presente lavoro si è concentrato sul controllo di qualità delle compresse di acido acetilsalicilico da 500 mg presenti sul mercato della città di Bukavu. Questo lavoro ha richiesto l'utilizzo dei metodi GPHF 2008, Clarke index 1971, British pharmacopoeia 2007, European Pharmacopoeia 2002 e USP, ma anche in conformità con le nozioni teoriche dei corsi di farmacia galenica e analisi dei farmaci per la valutazione delle caratteristiche dell'acido acetilsalicilico; linearità del metodo utilizzato; etichette; uniformità della massa; durezza, friabilità, disintegrazione e dissoluzione. Dopo le analisi di tutti i campioni e delle materie prime, è emerso che tutti questi parametri soddisfano i requisiti specifici. Tuttavia, il test di uniformità di massa conferma che nessuna delle compresse dei nostri campioni si discosta dal peso medio di oltre il ± 5%, il che significa che il test soddisfa i requisiti di uniformità di massa secondo la Farmacopea Europea. Oltre a questi risultati, l'esame organolettico delle etichette ha mostrato che la maggior parte delle compresse di acido acetilsalicilico in vendita a Bukavu è di origine asiatica (Cina).
About the author
Bulambo Kombozi Laze licenciou-se como farmacêutico na Universidade Oficial de Bukavu em 2015.
