Read more
L'édition génomique offre non seulement la possibilité de décrire des interactions génétiques complexes, mais elle a également créé de nouvelles voies par le biais de la biologie synthétique. La présence de CRISPR a conduit à une révolution dans l'édition du génome, non seulement en raison de son coût adapté mais aussi pour sa facilité d'utilisation dans n'importe quel laboratoire, quelle que soit son expertise en biologie moléculaire. Il ne nécessite pas d'ingénierie des protéines pour aucun des gènes cibles. Le système ne nécessite qu'une construction d'ADN pour coder Cas9 et l'ARNg pour la région cible, et si nécessaire, un modèle par défaut est également requis pour la HDR.
About the author
Dr. Ali Movahedi, profesor asociado de biología molecular e ingeniería genética, julio de 2016, excelente tesis posdoctoral en la Universidad Forestal de Nanjing y junio de 2015, excelente tesis doctoral en la Universidad Forestal de Nanjing; consejo editorial académico de Journal of Advances in Biology & Biotechnology.
