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Chirale Aminoaldehyde sind bemerkenswert, da ihre Aldehydgruppen in ein breites Spektrum struktureller Gerüste umgewandelt werden können und als Zwischenprodukte in mehreren wichtigen industriellen Prozessen dienen. Die charakteristische Reaktivität von Amin- und Aldehydfunktionen stellt jedoch eine große Herausforderung bei der Herstellung und der synthetischen Wirksamkeit von -Aminoaldehyden dar, da der Stickstoffschutz unerwünschte Epimerisierungsprozesse begünstigt. Fischers Entdeckung von Glucosamin im Jahr 1902, bei dem ungeschützte Amin- und Aldehydfunktionen als zyklisches Halbacetal stabilisiert sind, ist das erste Beispiel für ungeschützte -Aminoaldehyde. Später synthetisierte er auch Glycinal, das aufgrund seiner inhärenten Instabilität durch Selbstkondensation durch Abbaustudien charakterisiert wurde. Die Wahrscheinlichkeit einer intramolekularen Stabilisierung von -Aminoaldehyden ist nicht signifikant, aber das Vorhandensein inkompatibler funktioneller Gruppen macht sie instabil, weshalb ein geeigneter N- und C-Schutz unerlässlich ist.
About the author
Moumita Ghosh, travaille comme professeur adjoint à l'IITE de Gandhinagar, en Inde. Elle est chimiste inorganique. Elle est professeur adjoint à l'Université de Gujarat. Ses domaines de recherche sont la synthèse organique asymétrique, les structures organiques métalliques et les systèmes d'administration de médicaments.
