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Les études de synthèse des pyrimidines fusionnées ont fait l'objet de nombreux rapports en raison de leur diversité structurelle et de leur association avec un large spectre d'activités biologiques. Il a été observé au fil des ans que les pyrimido[1,2-a]benzimidazoles poly-substitués possèdent un large spectre d'activités biologiques et qu'ils sont structurellement liés aux bases puriques naturelles. Dans ce contexte, nous avons préparé une bibliothèque d'analogues de l'imidazopyrimidine par une réaction multi-composants de type Biginelly en un seul pot. Ce procédé présente plusieurs avantages comme une réaction propre et des étapes de préparation et de purification faciles. Tous les composés synthétisés ont été évalués pour leur activité antimicrobienne. L'étude des données de dépistage antimicrobien et antifongique a révélé que tous les composés testés ont montré une activité modérée à significative.
About the author
Dr. Kalpesh Vilapara, Dr. Sagar Gami und Shobhna Gadara sind als Trio-Autoren auf dem Gebiet der bioaktiven heterozyklischen Synthese tätig und forschen auch auf dem Gebiet der Naturstoffe und der grünen Chemie.
