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I sistemi di somministrazione transdermica dei farmaci sono stati sviluppati per superare le limitazioni associate alla somministrazione orale e per imitare gli effetti dell'infusione endovenosa. La solubilità di farmaci antidiabetici scarsamente solubili, glimepiride e glibenclamide, è stata migliorata preparando una dispersione solida utilizzando la beta-ciclodestrina come carrier in rapporto 1:2. Le dispersioni solide sono state valutate mediante studio della solubilità, microscopia elettronica a scansione e studi di diffrazione a raggi X che hanno indicato la conversione del farmaco in forma amorfa. La permeabilità del saxagliptin è stata aumentata impiegando il 4% di sodio laurilsolfato con il metodo dei co-surfattanti. I farmaci sopra citati, modificati fisicamente, sono stati formulati come sistemi di rilascio transdermico utilizzando idrossi propil metil cellulosa, etil cellulosa e chitosano come polimeri di controllo della velocità. I sistemi di rilascio transdermico dei farmaci formulati sono stati valutati per le proprietà fisico-chimiche, lo studio di diffusione in vitro e gli studi in vivo. Sulla base dei criteri di valutazione sono stati ottimizzati F4 (glimepiride), Q4 (glibenclamide) e S4 (saxagliptin), che erano in linea con lo scopo e l'obiettivo della presente indagine.
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Attualmente lavora come professore associato presso il dipartimento di Farmaceutica del Chalapathi Institute of Pharmaceutical Sciences, Guntur, Andhara Pradesh.
