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Nel presente studio, la somministrazione transdermica di Ibuprofene è stata sviluppata per superare il metabolismo di primo passaggio e per ridurre la frequenza di dosaggio rispetto alla via orale. Il tipo di matrice dei cerotti transdermici è stato sviluppato usando i polimeri Eudragit-L100, HPMC K4M e HPMC K15M. I cerotti transdermici sono stati preparati utilizzando il metodo di fusione con solvente. Glicole propilenico e Tween80 sono stati selezionati come potenziatore di permeazione e plastificante. Le formulazioni sono state preparate con le varie concentrazioni di polimeri che vanno da F1-F12, e tutte le formulazioni sono state valutate per vari parametri fisici, studi di rilascio della droga in vitro usando la membrana di dialisi. Tra tutte le formulazioni, la formulazione F6 è risultata la migliore e ha mostrato un rilascio del farmaco del 96,5% in 12 ore. Per la formulazione F6 è stata applicata la cinetica di rilascio ed è stato osservato che la formulazione stava seguendo il meccanismo di Peppas di rilascio della droga. Gli studi di compatibilità dell'eccipiente della droga sono stati effettuati usando FTIR ed è stato osservato che non c'erano interazioni.
About the author
Dr. Karnakar Nampelly, M.Pharm, Ph.D, arbeitet als Assistenzprofessor, HOD, Abteilung für Pharmazie im Venkateshwara Institute of Pharmaceutical Science, Nalgonda, Indien. Er verfügt über einen ausgezeichneten akademischen Hintergrund und praktische Erfahrung auf dem Gebiet der Pharmazie und hat 30 Projekte für UG- und PG-Studenten geleitet und 10 Forschungspublikationen veröffentlicht.
