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In dieser Arbeit wurde die Synthese von Nanotransportern aus Sternblockcopolymeren
untersucht. Dabei lag der Schwerpunkt auf den Synthesemöglichkeiten und ¿optimierungen,
während das Ziel eine möglichst präzise und trotzdem allgemeine Syntheseroute zu
Nanotransportern war. Die Transporter selbst sollten aus amphiphilen Sternblockcopolymeren
bestehen, deren Hülle vernetzt ist und deren Kern nachträglich entfernt werden sollte, um
hohlkugelartige Strukturen zu erhalten. Um dies zu erreichen, wurden zahlreiche Agenzien für
die reversible Additions-Fragmentierungs-Kettentransfer (RAFT) Polymerisation sowie
speziell für die Vernetzung geeignete Monomere dargestellt. Ebenfalls wurden die
Polymerisationen, Copolymerisationen sowie Blockcopolymerisationen von Styrol und
N-Acryloylmorpholin (NAM) mit verschiedenen Vernetzungsmonomeren untersucht.
Beginnend mit den RAFT-Agenzien wurden mono-, di-, tri-, tetra- und hexafunktionelle
Trithiocarbonate mit für Styrol- oder NAM-Polymerisationen gut geeigneten
Abgangsgruppen synthetisiert. Mit Hilfe der Styrolpolymerisationen wurde das RAFTVorgleichgewicht
mit verschiedenen Abgangsgruppen untersucht. Dabei ergab sich eine rasche Initiation des
Hauptgleichgewichtes bei Abgangsgruppen, die eine ausreichende
Stabilisierung des Radikals beim Fragmentieren aufweisen. Je nach Geschwindigkeit, mit der
das Vorgleichgewicht durchlaufen wird, resultiert bei multifunktionellen Agenzien ein starker
Einfluß auf die Topologie des gebildeten Sternpolymers.
