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La determinazione della quantità esatta di farmaco nella formulazione richiede un metodo analitico accurato e robusto. Lo sviluppo e la convalida del metodo analitico giocano un ruolo importante nella scoperta del farmaco, nello sviluppo e nel controllo di qualità dei prodotti farmaceutici. Il metodo dovrebbe essere semplice e veloce in modo che possa essere adottato facilmente da qualsiasi laboratorio. I metodi utilizzati nell'analisi degli studi di stabilità per il dosaggio e le sostanze correlate dovrebbero essere metodi analitici che indicano la stabilità. I picchi dei soluti e delle impurità sotto determinazione dovrebbero essere puri e quindi la purezza dei picchi nei metodi per la determinazione del dosaggio e delle impurità correlate dovrebbe essere superata. I metodi sviluppati devono essere convalidati secondo le attuali linee guida normative. Tutti i metodi convalidati dovrebbero superare i criteri di accettazione secondo le norme industriali e regolamentari. A causa di queste alte aspettative, l'industria farmaceutica sta soffrendo, poiché molte delle aziende stanno usando tecniche convenzionali regolari per determinare le quantità di droga e le loro impurità. Per tenere il passo con il rapido miglioramento degli standard di qualità dei farmaci in tutto il mondo e tenendo conto dei requisiti essenziali.
About the author
Dr. Dhananjay Mane ist derzeit als Professor und Direktor an der YCM Open University tätig. Er verfügt über umfangreiche Lehr- und Forschungserfahrung. Er hat bisher 10 Fachbücher und 92 Forschungsarbeiten mit internationalem Renommee veröffentlicht. Er hat 11 Doktoranden erfolgreich betreut. Sein Fachgebiet ist die organische Synthese, medizinische und analytische Chemie.
