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La escasa biodisponibilidad de los fármacos a partir de los colirios convencionales se debe principalmente a los diversos factores de pérdida precorneal, entre los que se incluyen la rápida renovación de la lágrima, la absorción sistémica del fármaco a través del conducto nasolagrimal, el tiempo de residencia transitorio de la solución del fármaco en el fondo de saco y la relativa impermeabilidad de los fármacos a la membrana epitelial de la córnea. Los geles in situ son sistemas que se aplican como soluciones o suspensiones y son capaces de sufrir una rápida transformación de sol a gel desencadenada por estímulos externos como la temperatura, el pH, etc., en el momento de la instilación. El objetivo del presente trabajo de investigación era desarrollar y evaluar la liberación sostenida in situ de un gel oftálmico de dexametasona y levofloxacino. Las diferentes soluciones gelificantes se elaboraron con Pluronic F127 en combinación con diferentes polímeros como Carbopol 934 y HPMC, que actuaron como agente potenciador de la viscosidad. Se utilizaron concentraciones adecuadas de agente tampón para ajustar el pH. Todas las formulaciones se esterilizaron en un autoclave a 121°C durante 15 minutos. Se evaluaron las formulaciones en cuanto a claridad, medición del pH, capacidad de gelificación, contenido de fármaco, estudio reológico, pruebas de esterilidad, estudio in vitro y estudio de irritación ocular.
About the author
Prof. (Dr) M. K. Gupta is currently working as a professor and Dean, Pharmacy, Career Point University, Kota (Raj), India. He has awarded Ph.D¿s to 12 students and awarded M.Pharm 45 students. He is Author of more than 25 books.Ms. Shama Parveen is currently working as an assistant Professor, Career Point School of Pharmacy, Kota, Rajasthan.
