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En el presente estudio se describe un método suave y eficaz para la preparación de siete nuevos derivados de la pirazolona que utilizan la tiosemicarbazida de fenilo y el acetoacetato de etilo como materiales de partida. Los compuestos sintetizados se caracterizaron mediante datos espectrales (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Masa) y análisis elementales. Los compuestos se sometieron a ensayos de actividad antibacteriana in vitro contra Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa y a ensayos de actividad antimicótica contra Candida albicans, Aspergillus niger. Los resultados mostraron que los compuestos sintetizados poseían actividades antibacterianas y antimicóticas de débiles a buenas contra las bacterias y los hongos ensayados, y que los compuestos 3a, 3b y 3g mostraban una buena actividad. Los bioensayos preliminares indicaron que algunos de estos compuestos también se asocian con buenas actividades inhibidoras contra la CMI en una concentración de 600µg/mL. Actualmente se están realizando más estudios para establecer una relación estructura-actividad definitiva.
About the author
Soy la Dra. Shivani Bansal, recibí mi doctorado en química orgánica en 2015 en la Universidad Jiwaji, Gwalior (India). En 2019 me he incorporado al Colegio LNCT como Profesora Adjunta. He sido premiado como joven científico en una conferencia internacional.
