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El diseño de nuevos fármacos moleculares metálicos es un enfoque importante para hacer frente al peligro actual de los antioxidantes, los anticancerígenos y la resistencia a los antimicrobianos. Los núcleos de tiazol y pirano son como una amplia banda de productos naturales farmacológicos y biológicamente activos. La mayoría de los datos de los sistemas fusionados de tiazol, exhiben requerimientos comunes en varios campos entre los que se encuentra la química medicinal, como anticancerígenos, antifúngicos, antibacterianos y antioxidantes. Los aductos metal-fármaco, que muestran una prometedora eficacia terapéutica, han sido objeto de muchas investigaciones y son de gran importancia en las ciencias químicas y biológicas. El Cu(II), el Fe(III) y el Pd(II) tienen una gran capacidad de complejación debido a sus pequeños tamaños y a sus altas cargas nucleares. Por otra parte, las interacciones de los complejos de metales de transición con el ADN han sido objeto de apasionada investigación en el campo de la química bioinorgánica. Por lo tanto, el objetivo optimizado en este punto de vista pretende predominantemente la construcción de una red sobre sus estudios espectroscópicos, biológicos, farmacéuticos y de interacción con el ADN de algunos nuevos complejos de piranotiazol
About the author
Dr. Ahmed M. Abu-Dief, profesor asociado de la Universidad de Taibah, Arabia Saudí. Ha publicado más de 70 artículos en revistas internacionales, 8 libros y participa en más de 120 talleres y conferencias internacionales con un índice h de 32. Además, trabaja como revisor en 156 revistas internacionales y es miembro del consejo editorial de 55 revistas.
