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La progettazione di nuovi farmaci metallici molecolari è un approccio importante per affrontare il pericolo continuo di antiossidanti, anticancro e resistenza agli antimicrobici. I nuclei di tiazolo e pirano sono come una vasta banda di prodotti naturali farmacologici e biologicamente attivi. La maggior parte dei dati per i sistemi fusi di tiazolo, mostrano requisiti comuni in vari campi tra cui la chimica medicinale, come anticancro, antimicotico, antibatterico e antiossidante. Gli addotti metallo-farmaco che mostrano una promettente efficacia terapeutica, sono stati focalizzati per molte indagini e sono di grande importanza nelle scienze chimiche e biologiche. Cu(II), Fe(III) e Pd(II) hanno una grande capacità di complessazione a causa delle loro piccole dimensioni e alte cariche nucleari. D'altra parte, le interazioni dei complessi del metallo di transizione con il DNA sono state oggetto di ricerca appassionata nel campo della chimica bioinorganica. Pertanto, l'obiettivo ottimizzato in questa vista mira prevalentemente a costruire una rete sulla loro stimolante studi spettroscopici, biologici, farmaceutici e di interazione con il DNA di alcuni nuovi complessi piranotiazolo
About the author
Dr. Ahmed M. Abu-Dief, professeur associé, Université de Taibah, Arabie Saoudite. Il a publié plus de 70 articles dans des revues internationales, 8 livres et a participé à plus de 120 ateliers et conférences internationales avec un indice h de 32. En outre, il travaille en tant qu'examinateur dans 156 revues internationales et membre du comité de rédaction dans 55 revues.
