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Il mieloma multiplo è un'emopatia caratterizzata dalla proliferazione maligna delle plasmacellule. Clinicamente, è caratterizzato da un danno osseo, uno stato generale di salute alterato, e può avere complicazioni, soprattutto renali. Immunologicamente, risulta nella secrezione di un'immunoglobulina monoclonale completa nelle forme tipiche (IgG o IgA). Il nostro studio ha incluso 39 pazienti con mieloma multiplo riferiti all'Istituto Pasteur di Algeria per il workup immunochimico durante il periodo da settembre a dicembre 2015, Questo studio mira a digitare le sottoclassi IgG e IgA coinvolte nella malattia.La maggior parte dei pazienti aveva tra 70 e 80 anni, con una predominanza femminile. Il nostro test immunologico sul siero comprendeva l'elettroforesi seguita da immunofissazione per l'identificazione dei componenti monoclonali, seguita da un'immunofissazione più specifica per la tipizzazione delle sottoclassi IgG e IgA. L'immunofissazione con antisieri specifici della sottoclasse ha rivelato una predominanza di IgG1 (78%) seguita da IgG2 (22%) per i 22 pazienti con MM IgG, e i 17 pazienti con MM IgA erano al 100% IgA1.
About the author
Dr en farmacia YAICI Meriem Taous(Facultad de medicina de Argel-2016-) Actualmente, soy farmacéutico encargado de los asuntos reglamentarios. Este trabajo es una tesis de fin de estudios con la participación del Dr. en farmacia Sismail Nesrine, y la supervisión del Dr. Zaabat Nesrine a nivel del servicio de inmunología del Instituto Pasteur de Argelia.
