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A cana-de-açúcar (Saccharum officinarum L.) é uma das principais culturas do mundo. A caracterização molecular e a selecção assistida por marcadores moleculares na cultura da cana-de-açúcar pode ser um instrumento para a melhoria desta cultura pode ajudar a aumentar a produção de açúcar. Como muitas outras espécies vegetais, os tecidos da cana de açúcar contêm altos níveis de polissacarídeos e compostos polifenólicos, que apresentam um grande problema de contaminação durante a purificação do ADN. Elevadas concentrações de polissacarídeos, que co-purificam com o ADN em extracções normais de fenol-clorofórmio e polifenóis ligam-se covalentemente ao ADN, tornando-o inútil para a maioria das aplicações de investigação. Um procedimento rápido, eficiente e fácil de purificação do ADN da cana-de-açúcar é uma necessidade urgente nos programas de mapeamento do genoma e selecção assistida por marcadores (MAS). Na presente investigação foi desenvolvido um método eficiente e fácil para o isolamento de ADN de alta qualidade do cilindro de meristema da cana de açúcar. Com o método desenvolvido foi possível o isolamento de ADN de alta qualidade sem utilização de nitrogénio líquido, homogeneizador de tecidos e utilizando uma simples microcentrífuga. ADN isolado bem realizado para amplificação por PCR e impressão digital de ADN utilizando marcadores RAPD.
About the author
Md Munan Shaik has M.Sc. in Biotechnology and Genetic Engineering from Islamic University, Kushtia, Bangladesh, where he joined and working as a Lecturer now. He is has PhD in Structural Biology from University of Padova. Md Shaik published couples of research and review articles in National and International scientific journals.
