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Les mécanismes du contrôle génétique de l'embryogenèse des organes par les réseaux de gènes dépendant du WNT et des BMP n'ont été étudiés qu'en termes généraux. De plus, l'expression de nombreux gènes également impliqués dans l'organogenèse est en corrélation avec l'expression des gènes des familles Wnt et Bmp et de leurs effecteurs. En particulier, l'un de ces gènes est le gène Hr (sans cheveux). La mutation du gène Hr chez la souris conduit au développement d'un phénotype caractéristique qui s'exprime par une alopécie complète à l'âge de trois semaines. De plus, les souris adultes portant l'allèle mutant du gène Hr dans l'homozygote présentent des défauts anatomiques dans le thymus, l'oreille interne, le cerveau et l'intestin, des organes dont les tissus expriment le gène Hr normal chez les hétérozygotes et les animaux de type sauvage. La formation de ces organes se produit pendant l'embryogenèse et est contrôlée par des mécanismes moléculaires mal compris. Les interactions inductives entre les composants épithéliaux et mésenchymateux de la stratification embryonnaire jouent un rôle important dans la régulation de leur développement. L'objectif de ce travail est d'étudier si l'allèle normal du gène Hr affecte le fonctionnement des réseaux de gènes dépendant du WNT et de la BMP dans l'embryogenèse des organes épithéliomésenchymateux chez la souris.
About the author
Tatsiy Olga Alexeevna se graduó en la Universidad Estatal de Moscú, en el Departamento de Bioingeniería y Bioinformática, y trabaja como investigadora junior en el laboratorio de interacciones celulares del IBC RAS. Stepanov Alexey Vyacheslavovich se graduó en la Facultad de Biología de la Universidad Estatal de Moscú y es estudiante de postgrado en el laboratorio de biocatálisis del IBC RAS.
