Read more
Chimicamente Rizatriptan benzoato è il N, N-dietil -5(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indole-3-ethanamine mono benzoato ed è un selettivo 5-idrossitriptamin [5-HT] 1B/1D agonista del recettore. Ha una debole affinità per altri sottotipi di recettori 5-HT ed è stato lanciato nel 1998 per il trattamento acuto dell'emicrania negli adulti. Ha una buona solubilità in acqua (42mg/ml) e scarsa biodisponibilità [45%] a causa dell'effetto epatico di primo passaggio. Il meccanismo suggerito di azione antiemicrania di Rizatriptan Benzoate è attraverso l'attivazione del recettore post-sinaptico 5-HT 1B all'interno delle pareti dei vasi cerebrali e durali, causando la vasocostrizione dei terminali nervosi vascolari. Il vantaggio più importante del gel in situ rispetto al gel convenzionale è che può essere facilmente instillato come una goccia permettendo un accurato dosaggio del farmaco. Gli obiettivi dello studio presentato sono di sviluppare un gel in situ di Rizatriptan Benzoato, con gelificazione favorevole, viscosità, temperatura e proprietà rilasciata. Questo può dare al paziente amichevole, forma di dosaggio senza ago.
About the author
Ms. Kharat Ashwini Bhimrao M.pharmacy (Quality Assurance) from Yb Chavan college of pharmacy currently working as an Assistant professor in late Bhagirathi yashwantrao Pathrikar college of pharmacy, Aurangabad Maharashtra.
