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ESBLs werden als Extended-Spectrum bezeichnet, weil sie in der Lage sind, ein breiteres Spektrum an Beta-Lactam-Antibiotika zu hydrolysieren als die einfachen parentalen Beta-Lactamasen, von denen sie abgeleitet sind. Solche ESBL haben auch die Fähigkeit, Beta-Laktam-Antibiotika zu inaktivieren, die eine Oxyiminogruppe wie Oxyimino-Cephalosporine (z.B. Ceftazidim, Ceftriaxon, Cefotaxim) sowie Oxyimino-Monobactam enthalten. Darüber hinaus sind sie nicht gegen Cephamycine und Carbapeneme wirksam. Im Allgemeinen werden sie durch Beta-Laktamase-Inhibitoren wie Clavulanat und Tazobactam gehemmt. ESBLs wurden in einer Vielzahl von gramnegativen Stäbchen gefunden. Die überwiegende Mehrheit der Stämme, die diese Enzyme exprimieren, gehören jedoch zur Familie der Enterobacteriaceae. K.pneumoniae ist nach wie vor der wichtigste ESBL-Produzent.
About the author
Sobhan Ghafourian is Researcher in Department of Medical Microbiology, Ilam University of Medical Sciences,Iran.In 2007,He started study in field of Medical microbiology in faculty of medical and health siences,University of Putra Malaysia. His research interests is in bacteriology particularly multi-resistant bacteria.
