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J'ai e tudie au cours de mon travail , l'implication du ge ne PU.1/spi1 dans l'he matopoie se de la souris. Ce ge ne code pour un facteur de transcription, qui, s'ave re e tre un acteur central du contro le ge ne tique du syste me he matopoie tique. Mes re sultats ont permis de re ve ler une nouvelle fonction pour PU.1 dans les pre curseurs e rythroides. De plus, l'analyse de la re gulation de son expression, dans tout le syste me he matopoie tique montre que ce facteur est re gule de fac on tre s dynamique, impliquant des fonctions importantes notamment dans les cellules pre curseurs. Le facteur de transcription PU.1 s'ave re donc aujourd'hui avoir un ro le dans l'ensemble des compartiments du syste me he matopoie tique - au niveau des cellules souches, des proge niteurs plus spe cifiques de certains lignages, ainsi que des cellules matures de ce syste me. En outre, ses fonctions apparaissent maintenant, en partie gra ce a mes e tudes, comme tre s versatiles. Ainsi, PU.1 peut induire la diffe renciation, promouvoir le renouvellement cellulaire ou alors agir en tant que facteur pro ou anti-apoptotique, selon le type cellulaire conside re .
About the author
Jonathan Back se doctoró en Biología Molecular y Celular por la Universidad de Estrasburgo en 2004. A continuación, fue investigador en el Instituto Ludwig de Investigación Oncológica de Lausana hasta 2010.
