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Las suspensiones desde el punto de vista farmacotécnico son formas farmacéuticas semilíquidas o líquidas constituidas por principios activos sólidos e insolubles, dispersos en un vehículo adecuado. Cualquier principio activo que se pretenda comercializar para su utilización clínica, debe pasar por una serie de etapas encaminadas a la obtención de un medicamento seguro y eficaz, como estudios de preformulación; seguido del desarrollo tecnológico y finalmente la validación del método analítico. El desarrollo tecnológico se refiere al proceso por el cual con ayuda de excipientes se logra obtener y acondicionar la forma farmacéutica deseada a través del cumplimiento de especificaciones, mientras que, la validación de un método analítico puede definirse como un paso crítico cuyo propósito es asegurar su calidad o validez. El objetivo de este trabajo fue desarrollar una formulación de suspensión vía oral de Sulfametoxazol 4mg/mL, así como el desarrollo de un método analítico, para evaluar el contenido del principio activo en la suspensión.
About the author
Julia Sarai Mejía Aldama (México, 1997). Pasante de Licenciada en farmacia por la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán-UNAM, con un excelente desempeño, a sus 21 años de edad, ha concluido la licenciatura y ha sido aceptada en la Universidad de Santiago de Compostela, España, para realizar estudios de obtención de grado.
