Read more
El tratamiento antirretroviral (TARV) está asociado a reacciones adversas (RA) a largo y corto plazo. Los objetivos de este libro son describir las características demográficas de los pacientes, tipos de RA según esquema de tratamiento, órgano y sistema afectado, gravedad, categoría de causalidad, profesional de salud notificador, establecimiento de salud del notificante y tiempo de notificación de las sospechas de RA a medicamentos antiretrovirales (ARV) al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV). Se realizó una revisión retrospectiva de los formatos de notificación de sospecha de RA a medicamentos ARV notificados al CNFV de enero del 2007 a diciembre del 2010. Se incluyeron 1972 notificaciones en los que se identificó 2502 RA, 1160 (58.82%) fueron del sexo masculino, con rangos de edades de 1 a 96 años (mediana de edad 37 años). Los esquemas de tratamiento antirretroviral (TARV) catalogados como sospechosos fueron 29, siendo el más notificado AZT+3TC+NVP, con 839(42.55%) notificaciones.
About the author
Profissional Farmacêutico Químico, Mestre em Epidemiologia Clínica, Diploma em Farmácia Clínica, Diploma em Gestão de Projetos e Qualidade - PUCP, Diploma em Gestão, Melhoria e Redesenho de Processos - PUCP. Ex-membro do Grupo de Trabalho de GCP da Rede PARFM, consultora em Farmacovigilância e Planos de Gerenciamento de Risco.
