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El objetivo de la farmacocinética consiste en estudiar la evolución temporal de las concentraciones y cantidades de fármaco y sus metabolitos en fluidos orgánicos, tejidos y excrementos, así como su respuesta farmacológica. La fluoroquinolonas presentan como principales características un amplio espectro de actividad antibacteriana, un volumen de distribución amplio, baja unión a proteinas plasmáticas y unas concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) relativamente bajas frente a la mayor parte de microorganismos sobre los que son activas. El moxifloxacino es una nueva fluoroquinolona con estructura 8-metoxiquinolona de amplio espectro que incluye patógenos gram-negativos, gram-positivos, atípicos y anaerobios. El presente estudio se ha planteado con el fin de establecer los parámetros farmacocinéticos en plasma de moxifloxacino, tras su administración intravenosa, intramuscular y subcutánea a cabras en período de lactación, estudiar la penetración en leche y el perfil cinético de la misma tras la administración de moxifloxacino por las tres vías mencionadas y establecer un régimen de dosificación adecuado, partiendo de los parámetros farmacocinéticos obtenidos en leche y plasma.
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Lucía Villamayor Blanco. Doctora en Farmacia. Máster en Farmacoterapia y Atención Farmacéutica Hospitalaria. Especialista en Farmacia Hospitalaria. Farmacéutica Adjunta del hospital Povisa de Vigo.
