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Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

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Naturally Occurring Isoflavonoids (1855¿1981).- I. Introduction.- II. Distribution.- III. Biological Activity and Uses.- Table 1. Minor Properties and Uses of Some Isoflavonoid Compounds.- IV. Introduction to Tables 2, 3 and 4.- Acknowledgements.- Table 2. Naturally Occurring Isoflavonoid Aglycones.- A. Isoflavones.- a) Simple 5-Deoxy Isoflavones.- b) Complex 5-Deoxy Isoflavones.- c) Simple 5-Oxy Isoflavones.- d) Complex 5-Oxy Isoflavones.- e) Chloro Isoflavones.- B. Isoflavonequinone.- C. Coumaranochromones.- D. Isoflavanones.- a) Simple 5-Deoxy Isoflavanones.- b) Complex 5-Deoxy Isoflavanones.- c) Simple 5-Oxy Isoflavanones.- d) Complex 5-Oxy Isoflavanones.- E. Rotenoids.- a) Simple 12a-Deoxy Rotenoids.- b) Complex 12a-Deoxy Rotenoids.- c) Simple 12a-Oxy Rotenoids.- d) Complex 12a-Oxy Rotenoids.- F. Dehydrorotenoids.- a) Simple Dehydrorotenoids.- b) Complex Dehydrorotenoids.- G. Pterocarpans.- a) Simple 6a-Deoxy Pterocarpans.- b) Complex 6a-Deoxy Pterocarpans.- c) Simple 6a-Oxy Pterocarpans.- d) Complex 6a-Oxy Pterocarpans.- H. Pterocarpanones.- a) Simple Pterocarpanones.- b) Complex Pterocarpanones.- I. Pterocarpenes.- a) Simple Pterocarpenes.- b) Complex Pterocarpenes.- J. Pterocarpenequinones.- K. Isoflavans.- a) Simple Isoflavans.- b) Complex Isoflavans.- c) Isoflavan Dimer.- L. Isoflavanol.- M. Isoflavanquinones.- N. Isoflavenes.- a) Simple Isoflavenes.- b) Complex Isoflavenes.- O. Coumestans.- a) Simple Coumestans.- b) Complex Coumestans.- P. 3-Arylcoumarins.- a) Simple 4-Deoxy 3-Arylcoumarins.- b) Complex 4-Deoxy 3-Arylcoumarins.- c) Simple 4-Oxy 3-Arylcoumarin.- d) Complex 4-Oxy 3-Arylcoumarins.- Q. ?-Methyldeoxybenzoins.- a) Simple ?-Methyldeoxybenzoins.- b) Complex ?-Methyldeoxybenzoins.- R. 2-Arylbenzofurans of Leguminous Origin.- a) Simple 2-Arylbenzofurans.- b) Complex 2-Arylbenzofurans.- S. 2-Arylbenzofuranquinone.- Table 3. Naturally Occurring Isoflavonoid Glycosides.- A. Isoflavone Glycosides.- B. Isoflavanone Glycosides.- C. Rotenoid Glycosides.- D. Pterocarpan Glycosides.- E. Coumestan Glycosides.- F. Deoxybenzoin Glycoside.- Table 4. Partially Identified Isoflavonoids, and Some Substances Possibly of an Isoflavonoid Nature Found in the Family Leguminosae.- Molecular Weight Index.- Trivial Name Index.- Source Index.- References.- Note Added in Proof.- The Sarpagine-Ajmaline Group of Indole Alkaloids.- 1. Introduction.- 2. Skeletal Types.- 2.1. Sarpagine Type Alkaloids.- 2.1.1. Polyneuridine Subgroup.- 2.1.2. Akuammidine Subgroup.- 2.1.3. Voamonine-Voacoline.- 2.1.4. Talpinine.- 2.1.5. Vomifoline Subgroup.- 2.2. Ajmaline Type Alkaloids.- 2.2.1. Perakine Subgroup.- 2.2.2. Quebrachidine Subgroup.- 2.2.3. Indolenine Subgroup.- 2.2.4. Tetraphyllicine Subgroup.- 2.2.5. 17-Keto Alkaloids.- 2.2.6. Ajmaline Subgroup.- 2.3. Bisindole Alkaloids.- 3. Occurrence.- 4. Biogenesis.- 4.1. Barger-Hahn-Robinson Theory.- 4.2. Wenkert-Bringi Hypothesis.- 4.3. Thomas-Wenkert Hypothesis.- 4.4. Leete¿s Postulate.- 4.5. Battersby¿s Observations.- 4.6. Mevalonoid Origin of the Non-Tryptophan Unit.- 4.7. Van Tamelen¿s Theory.- 4.8. St¿ckigt¿s Work.- 4.9. Court¿s Observations.- Interlude: Enzymic Transformations.- 4.10. The Concise Biogenetic Representation.- 4.10.1. Sarpagine Group.- 4.10.2. Ajmaline Group.- 4.10.3. Bisindole Alkaloids.- 5. Chemistry.- 5.1. Conversion of Normacusine B to Macroline.- 5.2. Photochemistry.- 6. Syntheses.- 6.1. Total Syntheses of Ajmaline.- 6.1.1. Masamune Synthesis.- 6.1.2. Mashimo and Sato Synthesis.- 6.1.3. The Biogenetic-Type Synthesis of van Tamelen and Olivier.- 6.2. Partial Synthesis of Talpinine.- 6.3. Synthesis of the Ring Skeleton.- 6.4. Bisindole Alkaloids.- 7. Spectroscopy.- 7.1. Carbon-13 NMR Spectroscopy.- 7.1.1. Sarpagine Group.- 7.1.2. Ajmaline Group.- 7.2. Mass Spectrometry.- 7.2.1. Sarpagine Group.- 7.2.2. Ajmaline Group.- 8. Pharmacology.- References.- Author Index.

List of contents

Naturally Occurring Isoflavonoids (1855-1981).- I. Introduction.- II. Distribution.- III. Biological Activity and Uses.- IV. Introduction to Tables 2, 3 and 4.- Acknowledgements.- Molecular Weight Index.- Trivial Name Index.- Source Index.- References.- Note Added in Proof.- The Sarpagine-Ajmaline Group of Indole Alkaloids.- 1. Introduction.- 2. Skeletal Types.- 3. Occurrence.- 4. Biogenesis.- Interlude: Enzymic Transformations.- 5. Chemistry.- 6. Syntheses.- 7. Spectroscopy.- 8. Pharmacology.- References.- Author Index.

Product details

Authors J. L. Ingham, A. Koskinen, M. Lounasmaa
Assisted by H. Grisebach (Editor), W. Herz (Editor), G. W. Kirby (Editor)
Publisher Springer, Wien
 
Languages English
Product format Paperback / Softback
Released 23.09.2013
 
EAN 9783709187050
ISBN 978-3-7091-8705-0
No. of pages 388
Illustrations VIII, 388 p.
Series Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe
Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe
Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
Subject Natural sciences, medicine, IT, technology > Chemistry > Organic chemistry

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