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Die präzise Regulation der Genexpression ist eine wichtige Eigenschaft zellulärer Lebewesen. Sie ermöglicht auf Veränderungen der Umwelt zu reagieren und das Wachstum und die Entwicklung dieser Organismen zu steuern. Die Expression von Genen beginnt mit der Transkription kodierender DNA-Sequenzen in RNA, die die Grundlage für die spätere Proteinsynthese darstellt. Eukaryotische Zellen besitzen drei verschiedene DNA-abhängige RNA-Polymerasen von denen jede eine der Hauptklassen der zellulären RNAs produziert. Allein die Transkripte der RNA-Polymerase II werden danach in Proteine übersetzt. Im Vergleich zu den beiden anderen RNA-Polymerasen wird Pol II durch verschiedene Enzyme modifiziert, wodurch die unterschiedlichen Schritte der Transkription und der RNA-Reifung beeinträchtigt werden. Diese Modifikationen finden hauptsächlich in einer hochrepetitiven Domäne am Carboxy-Terminus der größten Untereinheit von Pol II statt, der CTD. Im Rahmen dieser Arbeit wurden neue CTD-Modifikationen entdeckt. So konnte erstmals die Serin-7-Phosphorylierung der CTD während der Transkription nachgewiesen und mit Kin28 das zuständige Enzym in der Hefe identifiziert werden.
About the author
Martin Heidemann, 1981 in Heidenheim geboren, studierte an der Ludwigs-Maximilans-Universität in München Biologie und legte 2006 sein Diplom ab. Bis 2010 forschte er im Rahmen seiner Promotion am Helmholtz-Zentrum in München im Bereich klinische Molekularbiologie und Tumorgenetik. Seit 2010 arbeitet er dort in der Abteilung Molekulare Epigenetik.
