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Résumé : La lutte contre le paludisme occupe une place importante dans la recherche thérapeutique mondiale. Les rhodacyanines qui sont des cations à électrons délocalisés (DLCs) se sont révélés comme étant des inhibiteurs potentiels contre le paludisme et les cellules cancéreuses. Compte-tenu de l importance de cette famille des composés à propriétés pharmacologiques importantes, il nous a paru intéressant de synthétiser des rhodacyanines analogues en utilisant l activation micro-ondes, technologie propre et performante. Notre choix s est porté sur la 4- thiazolinethione connue pour son potentiel pharmacodynamique très large, antimalaria, antifongique, antibactérien, antispasmodique et antiviral. La fonctionnalisation de la 4- thiazolinethione, comme molécule chef de file permet la synthèse des rhodacyanines analogues. Mots clés : 4-Thiazolinethione, Rhodanine, Rhodacyanines , Irradiation micro-ondes, Cation DLCs, Réaction de Vilsmeier-Haack, antitumoral, antimalaria, Iminothiazolidinone
About the author
Diplomée de l'Université d'Alger (Chimie inorganique) et de l'Université d'Oran(Doctorat et HDR ) en chimie organique. Actuellement, Maître de Conférences à L'Université de Blida (Algérie).Mes travaux de recherches portent sur les Ultra-Sons et les micro-ondes appliquées à la synthèse des molécules à visée pharmaceutique
