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Der vorliegende Band bietet eine umfassende Übersicht über hämatologische Neoplasien, ihre molekularmedizinischen Ursachen und deren Einfluss auf Diagnose und Therapie. Folgende Themenbereiche werden behandelt:
1. Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien
2. Molekularbiologie sporadischer hämatologischer Neoplasien
3. Sporadische Leukämien
4. Sporadische Lymphome
List of contents
1 Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien.- 1.1 Chromosomeninstabilitätssyndrome.- 1.2 Hereditäre Immundefizienzen und hämatologische Neoplasien.- 1.3 Familiäre lymphatische und myeloische Neoplasien.- 2 Biologie sporadischer hämatologischer Neoplasien.- 2.1 Differenzierung myeloischer und lymphatischer Zellen.- 2.2 Zellzyklus und Apoptose.- 2.3 Immundefizienz als Ursache für die Entstehung hämatologischer Neoplasien.- 2.4 Viren und die Entstehung hämatologischer Neoplasien.- 3 Sporadische Leukämien.- 3.1 Chronische myeloische Leukämie und andere chronische myeloproliferative Erkrankungen.- 3.2 Myelodysplastische Syndrome.- 3.3 Akute myeloische Leukämien.- 3.4 Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) im Kindesalter.- 3.5 Akute lymphatische Leukämie der Erwachsenen.- 4 Sporadische Lymphome.- 4.1 Chronisch lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL).- 4.2 Niedrigmaligne B-Zell-Lymphome.- 4.3 Hochmaligne B-Zell-Lymphome.- 4.4 Morbus Hodgkin.- 5 Übersicht über wesentliche Beiträge zur Entwicklung der molekularmedizinischen Grundlagen der hämatologischen Neoplasien.- 5.1 Ausgewählte Biographien.
About the author
Detlev Ganten, geb. 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften.
