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Ce travail de thèse s'inscrit dans la préparation et l'étude de nouvelles molécules aromatiques substituées de façon symétriques ou dissymétrique, et susceptibles d'avoir des propriétés biologiques intéressantes. Nous nous sommes intéressés à la préparation, à la physico-chimie et à l'étude thérapeutique de nouveaux dérivés de l'hétérocycle acridine. Dans un premier temps, 50 nouvelles molécules issues de la substitution d'aminoacridines ont été synthétisées. L'aspect physico-chimique des acridines a été étudié et nous avons réalisé une étude de spectrométrie de masse corrélée par plusieurs calculs théoriques sur des mono- aminoacridines acylées pour valider les différences de fragmentation observées sur chaque isomère préparé. Nous avons également préparé et caractérisé une nouvelle série de récepteurs bis-amino acridiniques dans le but d'obtenir des molécules complexantes originales. La cytotoxicité photo-induite et l'activité mutagène d'une série de ces composés ont ensuite été évaluées et certains résultats se sont montrés très encourageants.
About the author
Yohann Benchabane est docteur en Sciences de l'Université PaulCézanne à Marseille; il poursuit actuellement ses recherches auLaboratoire de Chimie Organique de l'Université de Mons enBelgique. Gérard Boyer est chimiste, docteur en Sciences etProfesseur à la Faculté des Sciences d'Aix-Marseille Université.
