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El objetivo del presente trabajo es estudiar la síntesis y reactividad de hidantoínas 5-sustituidas. Este tipo de hidantoínas son importantes intermedios en la producción industrial de aminoácidos. El trabajo se divide en dos partes. Por un lado en la síntesis de 5-aril-hidantoínas y por otro en la síntesis y reactividad de 5-metilenhidantoínas. La primera estrategia se ha realizado mediante una alquilación de Friedel-Crafts. Este tipo de reacciones se pueden llevar a cabo a partir de urea, ácido glioxílico y el compuesto aromático one-pot. Otra posibilidad es el uso de un derivado de hidantoína como es el caso de 5-clorohidantoína o 5-bromohidantoína. En la segunda estrategia se ha introducido un grupo metileno en posición 5 de la hidantoína. Este grupo sirve de intermedio sintético para obtener un gran número de moléculas mediante reacciones tipo Michael, cicloadiciones, reacciones de Heck, etc.
About the author
Obtuvo el título de Doctor en Química Orgánica en la Universidad de Zaragoza en 2005. Tras acabar la Tesis Doctoral trabajó como Investigador en el departamento de I+D de una importante empresa farmacéutica. Actualmente trabaja como docente en centros de Educación Secundaria de la Comunidad de Aragón.
