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Cette thèse, menée dans le cadre d'une convention CIFRE entre la société Chiralsep et l'Unité de Recherches CNRS 2230 Biocatalyse sous la direction du Pr C. Rabiller, s'intéresse à la synthèse de mono- glycosylcyclodextrines. Ces dernières, du fait de leur grande solubilité présentent un grand intérêt dans le domaine des chromatographies chirales et de la vectorisation des médicaments. Pour atteindre ce but, nous avons mis en oeuvre trois stratégies chimio- enzymatiques: L'aldolisation catalysée par une aldolase. La transglycosylation catalysée par les glycosidases. L'amino-réduction en présence de beta- CD-NH2 et de 6-oxo-galactosides. Ce travail a permis de mettre au point deux nouvelles voies de synthèse des O-et des N-galactosyl-CD dans de bonnes conditions. Un cas particulier de N-glycosylation révélé lorsqu'est utilisé le 6-oxogalactose, montre qu'on obtient un beta-cyclodextrinyl-azepane. L'étude de cette réaction est complétée grâce à la modélisation moléculaire.
About the author
Après une maîtrise de chimie fine et un DEA de physico-chimie, Véronique Bonnet a obtenu un Doctorat de chimie organique en 2003 à l'Université de Nantes. Elle a ensuite effectué un post-doctorat dans l'équipe du Pr Vasella (ETHZ). Elle est, depuis 2005, maître de conférences en chimie organique à l'Université de Picardie Jules Verne.
