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1,9 Millionen Deutsche sind vom Morbus Dupuytren betroffen. Eine Rezidivrate von über 50% nach chirurgischen Therapieversuchen zeigt, dass die Erkrankung nicht ausschließlich chirurgisch behandelbar ist. In diesem Werk werden daher zwei Wege eingeschlagen: Einerseits wird durch eine Beschreibung der biochemischen und molekularbiologischen Veränderungen des erkrankten Bindegewebes der systemische Charakter des Morbus Dupuytren im Kontext mit anderen Bindegewebserkrankungen hervorgehoben. Andererseits werden die unterschiedlichen therapeutischen Ansätze aus einer differenzierten Darstellung der anatomischen Gegebenheiten hergeleitet. Neben den Grundzügen konservativer Therapie werden alle gängigen chirurgischen Verfahren inklusive verfahrensspezifischer Komplikationen beschrieben sowie zeichnerisch in ihren wesentlichen Zügen vorgestellt. Das Buch wendet sich an alle, die eine aktuelle Übersicht zum Morbus Dupuytren wünschen und über die etablierten Therapiekonzepte instruktiv unterrichtet werden wollen.
List of contents
Einleitung.- Morbus Dupuytren ein medizinhistorischer Überblick.- Epidemiologie.- Theorien zur Ätiopathogenese.- Grundsubstanz und Zellen der extrazellulären Matrix.- Subjektive Beschwerden.- Symptome der Dupuytrenschen Kontraktur.- Verlauf der digitopalmaren Kontraktur.- Die Anatomie der Palmarfaszie (G. M. Rayan).- Klassifikation.- Konservative Therapie.- Operationsziel.- Chirurgische Indikationen.- Chirurgische Methodenwahl.- Kontraindikationen.- Patientenaufklärung.- Operationsvorbereitung.- Instrumentarium.- Anästhesie und Lagerung.- Operationstechnik.- Ergänzende Maßnahmen zur Verbesserung der Handfunktion.- Postoperative Behandlungen.- Fehler, Gefahren, Komplikationen.- Ergebnisse.- Schlussbetrachtung.- Literatur.- Sachverzeichnis
Summary
Morbus Dupuytren is particularly widespread among northern Europeans. However, the therapeutic success-rate often leaves much to be desired. A 50% recurrence-rate after surgery indicates that the disease cannot be treated by surgery alone. This book therefore adopts two parallel approaches: emphasis is firstly placed on the systemic character of morbus Dupuytren in context with other connective tissue diseases by a description of the biochemical and molecular-biological changes in the diseased connective tissues; secondly, a diversified picture of the given anatomical facts serves to explain the employment of the various therapeutic approaches. Further, a description is given of the current surgical procedures.
Additional text
"... Das Buch ist ausserordentlich grosszügig ausgelegt mit sehr schönen Zeichnungen und ebenso schönen Farbaufnahmen. Für den Erfahrenen stellt es ein wunderschönes Repetitorium dar, für den Anfänger eine fast spannende Darstellung dieser wichtigen Handerkrankung und für den handinteressierten Allgemeinpraktiker ein wertvolles, sehr schönes Lexikon ..." swiss surgery 6/2003
Report
"... Das Buch ist ausserordentlich grosszügig ausgelegt mit sehr schönen Zeichnungen und ebenso schönen Farbaufnahmen. Für den Erfahrenen stellt es ein wunderschönes Repetitorium dar, für den Anfänger eine fast spannende Darstellung dieser wichtigen Handerkrankung und für den handinteressierten Allgemeinpraktiker ein wertvolles, sehr schönes Lexikon ..." swiss surgery 6/2003
