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Os tumores neuroendócrinos digestivos (DNET) são raros (menos de 1% dos tumores malignos). Desenvolvem-se à custa de células do sistema endócrino difuso, disseminadas pela parede do tubo digestivo, e representam um grupo heterogéneo de tumores com características funcionais e morfológicas comuns. Na prática, é feita uma distinção entre tumores endócrinos do trato digestivo, tumores endócrinos pancreáticos e tumores endócrinos hepáticos. As circunstâncias em que estes tumores são descobertos variam, dependendo, nomeadamente, do facto de serem ou não funcionais. A síndrome carcinoide é a manifestação clínica caraterística destes tumores. É causada pela libertação de serotonina e de outros péptidos (bradicinina, histamina, substância P, etc.) pelo tumor. Ocorre em apenas 10-20% dos doentes, principalmente quando existem metástases hepáticas. Está tipicamente associada a rubor e diarreia motora. A cardiopatia carcinoide pode estar presente após um longo período de evolução em cerca de um terço dos casos.
About the author
Dr. Wala BEN KRIDIS ist Maitre de Conférence Agrégé an der Medizinischen Fakultät von Sfax (Tunesien). Diplom in medizinischer Karzinologie (MD)Diplom in biologischen Wissenschaften (PhD)Master of Clinical Research in Medical Sciences Certificate of Complementary Studies in Bases Fundamentals in Pedagogy Certificate of Complementary Studies Carcinology.
