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A reação de vinilação catalítica de 3,5-dimetil-heptadiina-1,6-diol-3,5, 2,5-difenil-hexina-3-diol-2,5, 3,6-dimetiloctileno-4-diol-3,6, 1,3-dihidroxibenzeno, butino-2-diol-1,4, na presença de acetileno, por métodos catalíticos homogéneos e heterogéneos, à pressão atmosférica e a alta pressão, e verificou-se que se formaram os correspondentes derivados mono e divinílicos dos dióis. Foram determinadas a natureza e a quantidade do catalisador, a natureza do solvente, a temperatura, a relação molar entre o acetileno e o diol, a taxa de alimentação de acetileno e as condições óptimas do processo. Foi estudada a cinética do processo de vinilação de dióis com acetileno e foi calculado o valor da energia de ativação para cada processo. Efectuaram-se cálculos quântico-químicos de dióis seleccionados e de compostos vinílicos sintetizados com base nos mesmos, procedeu-se ao tratamento matemático dos resultados experimentais e procedeu-se à modelização matemática do processo de vinilação. Com base nos resultados obtidos e nas regularidades apresentadas, foi proposto o mecanismo de formação de compostos mono e divinílicos de dióis. Foi estudada a atividade biológica dos compostos sintetizados.
