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Regulation und genetische Erkrankungen der humanen Eisenhomöostase

Tedesco · Tascabile

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Descrizione

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Der Eisenstoffwechsel hat eine zentrale Bedeutung für den menschlichen Organismus. Die physiologische Eisenhomöostase wird durch zahlreiche Proteine geregelt. Dabei ist es innerhalb der letzten Jahre zu einem rapiden Wissenszuwachs über die Funktion und das Zusammenspiel dieser Regulatoren gekommen. Ein Zuwenig oder Zuviel an Eisen kann zu schweren körperlichen Symptomen führen. Mitunter kann eine Eisenmangelanämie auch eine genetische Ursache haben. Insbesondere die Eisenüberladung, die sogenannte Hämochromatose, ist häufig genetisch veranlagt. In diesem Buch wird auf die genetischen Ursachen von Erkrankungen des Eisenmetabolismus näher eingegangen. Dabei werden auch seltene Krankheitsbilder, wie z. B. die hereditären sideroblastischen Anämien, mitberücksichtigt. Dem Leser sollen damit Zusammenhänge zwischen dem Eisenstoffwechsel und der Genetik vermittelt werden.

Info autore










Studium der Humanmedizin an der Universität Graz; Ausbildungen zum Arzt für Allgemeinmedizin, Facharzt für Medizinische und Chemische Labordiagnostik und zum Facharzt für Transfusionsmedizin; Habilitation; Lehre und Forschung an der Medizinischen Universität Graz; seit Januar 2019 Leiter des Institutes für Medizinische und Chemische Labordiagnostik am Schwerpunktspital Hochsteiermark, Lehrkrankenhaus der Medizinischen Universität Graz.

Dettagli sul prodotto

Autori Dietmar Enko
Editore Deutscher Wissenschafts-Verlag
 
Lingue Tedesco
Formato Tascabile
Pubblicazione 31.05.2021
 
EAN 9783868881769
ISBN 978-3-86888-176-9
Pagine 58
Dimensioni 149 mm x 7 mm x 210 mm
Peso 116 g
Categoria Scienze naturali, medicina, informatica, tecnica > Medicina > Tematiche generali

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