Ulteriori informazioni
À l'ère de la démocratie sanitaire où le droit du patient à l'information
est non seulement défendu, mais encore garanti par la législation, qu'en
est-il, réellement, de l'information du malade ? Le patient reçoit-il l'information
qu'il désire, que ce soit sur le diagnostic, le pronostic ou sur les traitements
qui lui sont proposés ? Et, quand il la désire, quelle information
souhaite-t-il obtenir ? Mais aussi, quelle information consent-il, lui-même,
à donner aux médecins sur son mal et sur son corps ?
Cet ouvrage est le résultat d'une étude menée pendant quatre ans sur
les échanges entre médecins et malades et sur la nature des informations
transmises à l'intérieur de la relation médicale. Il résulte d'une observation
et d'une fréquentation de malades et de médecins dans le cadre de la
médecine hospitalière, dans le contexte du cancer et d'autres pathologies.
Il met en évidence non seulement des pratiques de rétention de l'information
et de soustraction de la vérité, mais aussi, par delà ce qu'il est
convenu d'appeler le «mensonge par omission», l'existence de véritables
pratiques mensongères de la part des médecins comme des malades. Une
analyse de leurs mécanismes et des malentendus qui caractérisent un
grand nombre d'échanges en est proposée. Elle renouvelle l'approche de
la problématique du mensonge en adoptant une perspective résolument
anthropologique, attentive aux conditions et aux modalités sociales de son
accomplissement. L'auteur y examine les frontières entre ce que l'on dit et
ce que l'on ne dit pas, et entre ceux à qui on donne l'information et ceux
à qui l'on ment, mettant en lumière un domaine encore peu exploré.
