Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren - Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen

FriederikeAdams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysiertenGruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelteC1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridinzu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dassdie Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdemerfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten vias-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systemeeinzuführen. 

Table des matières

Synthese der Katalysatorstrukturen.- Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter s-Bindungsmetathese.- Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen.- Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche.- Taktizitätsbestimmung.

A propos de l'auteur

Friederike Adams
promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an
der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die
Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton
zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes. 

Détails du produit

• Auteurs: Friederike Adams
• Edition: Springer, Berlin
• Langues: Allemand
• Format d'édition: Livre de poche
• Sortie: 30.05.2016
• EAN: 9783658135737
• ISBN: 978-3-658-13573-7
• Pages: 133
• Dimensions: 149 mm x 10 mm x 212 mm
• Poids: 216 g
• Illustrations: XXIII, 133 S. 54 Abb.
• Thèmes: Springer Spektrum; BestMasters; BestMasters
• Catégorie: Sciences naturelles, médecine, informatique, technique > Technique > Technique chimique