DNA-Hydroxymethylierung bei nicht-kodierenden Repeat-Expansionsstörungen

Meine Forschung konzentriert sich auf die Repeat-Expansionsstörungen, eine Gruppe von Störungen, die durch die sich wiederholende Mikrosatelliten-Sequenz innerhalb des Gens verursacht werden. In dieser Arbeit werden insbesondere zwei nicht-kodierende Wiederholungs-Expansionsstörungen untersucht: die C9orf72-assoziierte amyotrophe Lateralsklerose (C9-ALS) und das Fragile-X-Syndrom (FXS). Unsere Gruppe war die erste, die das Vorhandensein von 5-Hydroxymethylcytosin, einer neuen epigenetischen Markierung und aktiven DNA-Demethylierungszwischenstufe, an den expandierten Loci von Patienten mit C9-ALS und FXS berichtete.

About the author

Rustam wuchs in Aschgabat, Turkmenistan, auf und studierte Biologie an der Fatih-Universität in Istanbul, Türkei. Während seiner Promotion an der University of Miami charakterisierte er neuartige epigenetische Anomalien im Zusammenhang mit Wiederholungserweiterungsstörungen unter Verwendung induzierter pluripotenter Stammzellen als Krankheitsmodell.

Product details

• Authors: Rustam Esanov
• Publisher: Verlag Unser Wissen
• Languages: German
• Product format: Paperback / Softback
• Released: 23.12.2024
• EAN: 9786208407063
• ISBN: 9786208407063
• No. of pages: 116
• Subject: Natural sciences, medicine, IT, technology > Biology > Genetics, genetic engineering