Manual de laboratorio. Diseño y estabilidad de medicamentos - Bioseguridad farmacéutica, ensayos de liberación, modelos cinéticos en la elaboración de formas farmacéuticas sólidas

El sistema de prácticas de diseño y estabilidad de medicamentos se fundamenta en conocer y saber desarrollar la metodología experimental a seguir en la elaboración de distintas formas farmacéuticas sólidas de administración oral, y en problemas de especial relevancia en el ámbito de la farmacología. La competencia que el estudiante tiene al concluir el curso es adquirir conocimientos y destrezas en el laboratorio de prácticas en los ámbitos de aplicación de la tecnología farmacéutica y farmacología. Es capaz de realizar ensayos de liberación, modelos cinéticos en el diseño y elaboración de un medicamento y de obtener datos experimentales utilizando programas informáticos. Dedicarse a la producción de bienes y servicios en áreas relacionadas con la salud, farmacia, patología, química forense, laboratorio de diagnóstico clínico, etc. Y sobre todo su desempeño con ética, responsabilidad y compromiso la innovación de productos farmacéuticos con el propósito de mejorar la calidad de vida del paciente, generar y aplicar sus conocimientos en el sector farmacéutico vinculándolos con los sectores productivos, sociales y científicos, contribuyendo siempre al progreso del estado y del país.

Product details

• Authors: Sandra I. Hernández, José Luis Ortega
• Assisted by: Aurora Martinez-Romero (Editor)
• Publisher: Editorial Académica Española
• Languages: Spanish
• Product format: Paperback / Softback
• Released: 17.05.2018
• EAN: 9786202135313
• ISBN: 978-620-2-13531-3
• No. of pages: 116
• Dimensions: 150 mm x 220 mm x 7 mm
• Weight: 191 g
• Subject: Natural sciences, medicine, IT, technology > Medicine > Pharmacy