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Die Resistenz gegen Krebsmedikamente (zytotoxische Verbindungen und molekular zielgerichtete Wirkstoffe) und Strahlentherapie ist das Haupthindernis für eine wirksame Behandlung von Krebserkrankungen beim Menschen. Diese Einschränkung des Erfolgs der Krebsbehandlung hat zur Erforschung der molekularen Mechanismen geführt, die der Arzneimittelresistenz zugrunde liegen, sowie zur Entwicklung neuartiger Kombinationsstrategien, mit denen die erworbene und intrinsische Resistenz überwunden werden kann. In diesem Buch werden zwei verschiedene Forschungsansätze analysiert, indem neue Mechanismen der Arzneimittelresistenz vorgestellt werden: a) Die molekularen Grundlagen der Resistenz gegen die Behandlung mit neuen Inhibitoren der Tyrosinkinase, die von der mutierten Form des Gens BRAF in Melanomen mit dem Mutanten BRAF V600E kodiert wird, und mögliche therapeutische Strategien, um dieser Resistenz entgegenzuwirken. b) Die Rolle der spezifischen Hemmung des PARP1-Enzyms zur Potenzierung der Zytotoxizität der Chemo-Strahlentherapie in menschlichen Glioblastomzellen. Die Analyse der vorgestellten Ergebnisse soll dazu beitragen, dieses aktuelle und klinisch relevante Thema zu beleuchten, und sollte insbesondere für Studenten, Ärzte und alle anderen Personen von Interesse sein, die sich für Krebsforschung oder -behandlung interessieren.
Über den Autor / die Autorin
Francesco Sabbatino M.D. Ph.D.: ha studiato Medicina e Chirurgia, Oncologia Clinica e Oncologia Molecolare presso l'Università di Napoli Federico II; ha ricoperto la carica di ricercatore post-dottorato presso l'Università di Pittsburgh e il Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School. Il suo lavoro si è concentrato sui meccanismi di resistenza ai farmaci e sull'immunoescape tumorale.
